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目的:检测脂多糖(LPS)处理A549细胞前后发生显著变化的miRNAs,并验证miR-1247-3P在不同浓度LPS处理后细胞中表达量的变化,并探讨其可能机制。方法:对照组是以培养液处理A549细胞,实验组分别以不同浓度的LPS处理A549细胞。通过免疫细胞化学染色法、RT-PCR方法检测各组细胞中的SP-A、SP-C的表达量。用基因芯片检测细胞处理前后的表达谱,找出其中的关键miRNA,PCR的方法检测各组细胞中miRNA的表达量。结果:实验组中各组细胞的SP-A、SP-C的表达量较对照组均下降(P <0.05)。miRNAs芯片检测结果显示:表达显著上调的有31个,显著下调的有3个。实时荧光定量PCR测出各实验组miRNA-1247-3P的相对表达量较对照组均上升(P <0.05)。结论:miRNA-1247-3P在实验组有高表达,提示其可能在ARDS的发生发展过程中发挥作用。

作者:程东良;梁媛;陈衍晨;卿娣;史长松

来源:实用医学杂志 2015 年 17期

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作者:
程东良;梁媛;陈衍晨;卿娣;史长松
来源:
实用医学杂志 2015 年 17期
标签:
急性呼吸窘迫综合征 microRNA-1247-3P 肺表面活性蛋白A A549细胞 Acute respiratory distress syndrome miR-1247-3P Surfactant protein A A549 cell
目的:检测脂多糖(LPS)处理A549细胞前后发生显著变化的miRNAs,并验证miR-1247-3P在不同浓度LPS处理后细胞中表达量的变化,并探讨其可能机制。方法:对照组是以培养液处理A549细胞,实验组分别以不同浓度的LPS处理A549细胞。通过免疫细胞化学染色法、RT-PCR方法检测各组细胞中的SP-A、SP-C的表达量。用基因芯片检测细胞处理前后的表达谱,找出其中的关键miRNA,PCR的方法检测各组细胞中miRNA的表达量。结果:实验组中各组细胞的SP-A、SP-C的表达量较对照组均下降(P <0.05)。miRNAs芯片检测结果显示:表达显著上调的有31个,显著下调的有3个。实时荧光定量PCR测出各实验组miRNA-1247-3P的相对表达量较对照组均上升(P <0.05)。结论:miRNA-1247-3P在实验组有高表达,提示其可能在ARDS的发生发展过程中发挥作用。