目的：观察白细胞介素－1β（ IL-1β）和戊四氮致急性癫痫大鼠大脑海马水通道蛋白4（ AQP4）表达变化，探讨 IL-1β调节 AQP4表达参与癫痫发病的作用机制。方法：将大鼠随机分为5组，对照组、IL-1β组、戊四氮组、IL-1ra （IL-1受体拮抗剂）＋戊四氮组、地塞米松＋戊四氮组。记录60 min 内各组大鼠痫性发作级别。免疫组织化学、RT-q PCR 检测6、12、24、36 h 海马 AQP4的表达。结果：IL-1β组和戊四氮组重度癫痫发作；地塞米松＋戊四氮组和对照组无明显发作；IL-1ra ＋戊四氮组较戊四氮组发作减轻（P ＜0．05）。免疫组化和荧光定量 PCR 显示：戊四氮组与对照组相比12 h 后 AQP4表达明显升高（P ＜0．05），发作后24 h 达到高峰（P ＜0．001），IL-1ra ＋戊四氮组12～36 h 的 AQP4表达都低于戊四氮组同时间点（P ＜0．05），地塞米松＋戊四氮组与对照组相比无统计学意义（P ＞0．05）。结论：促炎因子 IL-1β可能通过上调海马 AQP4表达，影响脑内局部水平衡，增加细胞外兴奋性氨基酸或离子的浓度，促进神经元放电。
作者：邓镇；余涵；赵元淑；祁桂林；马猛；罗亚楠；朱晓琴；雷水生
来源：实用医学杂志 2016 年 32卷 5期
