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目的:研究地西他滨(DAC)对体外培养的人鳞状上皮舌癌 SCC-9细胞 p16基因甲基化状态及mRNA和蛋白表达的影响。方法:实验将体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞分为0、1、2、3四组。1、2、3三组样本采用3个梯度浓度的 DAC 进行处理,取未经 DAC 处理的0组作为对照组。药物处理48 h 后, Q-MSP检测SCC-9细胞p16基因甲基化状态;qPCR技术检测SCC-9细胞p16基因mRNA的表达;免疫组化SP法检测SCC-9细胞p16蛋白表达。结果:Q-MSP 检测结果显示SCC-9细胞p16基因甲基化与非甲基化呈杂合状态。 Real-time PCR 结果显示实验组 SCC-9细胞 p16基因 mRNA 与对照组相比表达上调(P <0.05)。免疫组化结果显示实验组中p16蛋白较对照组呈现高表达状态。结论:DAC可能具有逆转SCC-9细胞p16基因甲基化状态,并具有促使p16基因mRNA和蛋白恢复表达的作用。

作者:徐华生;黄旋平;林曦

来源:实用医学杂志 2016 年 32卷 16期

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作者:
徐华生;黄旋平;林曦
来源:
实用医学杂志 2016 年 32卷 16期
标签:
地西他滨 舌鳞状细胞癌 p16 甲基化 实时荧光定量 PCR DAC Squamous cell carcinoma of tongue P16 Methylation Real-time PCR
目的:研究地西他滨(DAC)对体外培养的人鳞状上皮舌癌 SCC-9细胞 p16基因甲基化状态及mRNA和蛋白表达的影响。方法:实验将体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞分为0、1、2、3四组。1、2、3三组样本采用3个梯度浓度的 DAC 进行处理,取未经 DAC 处理的0组作为对照组。药物处理48 h 后, Q-MSP检测SCC-9细胞p16基因甲基化状态;qPCR技术检测SCC-9细胞p16基因mRNA的表达;免疫组化SP法检测SCC-9细胞p16蛋白表达。结果:Q-MSP 检测结果显示SCC-9细胞p16基因甲基化与非甲基化呈杂合状态。 Real-time PCR 结果显示实验组 SCC-9细胞 p16基因 mRNA 与对照组相比表达上调(P <0.05)。免疫组化结果显示实验组中p16蛋白较对照组呈现高表达状态。结论:DAC可能具有逆转SCC-9细胞p16基因甲基化状态,并具有促使p16基因mRNA和蛋白恢复表达的作用。