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目的 探讨2016年1-6月耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)高分离率的原因、耐药机制及同源性,为医院感染控制提供依据.方法 收集秦皇岛市第一医院2016年1-6月分离的CRKP,采用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型的确认,用PCR方法扩增碳青霉烯酶基因,并对扩增产物测序确定其基因型,通过多位点序列分型(MLST)分析其同源性.结果2016年1-6月临床共分离非重复性KPN89株,其中CRKP41株,分离率为46.07

作者:金亮;王启;王术艺

来源:实用医学杂志 2017 年 33卷 24期

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金亮;王启;王术艺
来源:
实用医学杂志 2017 年 33卷 24期
标签:
肺炎克雷伯菌 碳青霉烯酶 耐药机制 多序列位点分析 Klebsiella pneumoniae carbapenemases resistance mechanism multilocus sequence typing
目的 探讨2016年1-6月耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)高分离率的原因、耐药机制及同源性,为医院感染控制提供依据.方法 收集秦皇岛市第一医院2016年1-6月分离的CRKP,采用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型的确认,用PCR方法扩增碳青霉烯酶基因,并对扩增产物测序确定其基因型,通过多位点序列分型(MLST)分析其同源性.结果2016年1-6月临床共分离非重复性KPN89株,其中CRKP41株,分离率为46.07