目的 探讨长链非编码RNA AL451105.2在前列腺癌组织和细胞中的表达,并观察其对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 荧光实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测16例前列腺癌组织及癌旁组织、前列腺癌细胞株和正常前列腺上皮细胞中AL451105.2的表达水平.以表达水平最低的前列腺癌细胞为转染对象,转染对照质粒(对照组)或转染含有AL451105.2全长的质粒(实验组).生物信息学预测AL451105.2的下游基因.qPCR检测转染后细胞中AL451105.2和下游基因的表达;Western blot检测下游蛋白的表达;细胞计数试剂盒(CCK-8法)和Transwell实验分别检测AL451105.2对前列腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响.结果 AL451105.2在前列腺癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01),在前列腺癌细胞株中的表达明显低于正常前列腺上皮细胞(P<0.05),在DU-145细胞中表达量最低(P<0.01).AL451105.2可靶向结合miR-181a-5p,miR-181a-5p可靶向结合锌指268(ZNF268).AL451105.2在实验组细胞中的表达明显高于对照组(P<0.01).miR-181a-5p在实验组细胞中的表达明显低于对照组(P<0.01).ZNF268在mRNA水平和蛋白水平的表达明显升高(P<0.05).高表达AL451105.2的细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.01).结论 AL451105.2在前列腺癌组织和细胞中低表

作者：程树林；蔡涛；周文浩；陈双全；朱平宇

来源：实用医学杂志 2019 年 35卷 15期