目的 探讨miR-126与靶基因GOLPH3在胃癌中的表达及潜在机制.方法 选取45例胃癌患者和43例健康体检者为研究对象,qRT-PCR法检测患者和健康组血液中miR-126、GOLPH3、mTOR表达量;免疫组化法检测胃癌组织及癌旁正常胃组织GOLPH3、mTOR表达;分析检测指标与胃癌临床病理特征的关系.生物信息软件预测GOLPH3是miR-126潜在靶基因,利用双荧光素酶报告实验鉴定靶向关系.胃癌SGC7901细胞分组:转染miR-126过表达质粒(miR-126过表达组)、空质粒(空载组)、未转染(空白组),并检测miR-126过表达组GOLPH3表达量.结果 癌患者血液中miR-126低于健康组,而GOLPH3、mTOR则高于健康组(P<0.05);癌组织中GOLPH3、mTOR表达均高于癌旁正常胃组织(P<0.05);所测指标与临床TNM分期、淋巴结转移均相关(P<0.05).双荧光素酶报告实验提示GOLPH3是miR-126靶基因.miR-126过表达组GOLPH3表达量较空载组明显降低(P<0.01).结论 miR-126在胃癌中作为抑癌因子,部分是通过靶向调节GOLPH3发挥作用,并且可能介导mTOR相关通路参与肿瘤的进展.
作者：蒋莉萍；赖铭裕；蒋茂芹；吴谢慧；程若溪
来源：实用医学杂志 2020 年 36卷 5期
