目的 探讨miR-1271对人肾癌细胞增殖及迁移的影响及其分子机制.方法 采用实时荧光定量PCR法分别检测miR-1271在人肾正常、癌组织和癌细胞系中的表达水平,并运用OncoLnc网站分析miR-1271与肾癌患者生存期的相关性.采用脂质体转染技术分别将miR-1271 mimic和miR-1271 inhibitor转染至786-O细胞,应用MTT法和Transwell侵袭实验分别检测细胞的增殖和侵袭能力.预测miR-1271可能的靶基因,然后通过荧光素酶实验验证,最后对靶蛋白进行荧光定量PCR和western blot实验验证.结果 miR-1271在肾癌组织和肾癌细胞系中的表达较肾癌旁组织和正常肾细胞系低(P<0.05),miR-1271与肾癌患者预后呈负相关.miR-1271在786-O细胞中过表达可以降低细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),反之则增强786-O细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),mTOR为miR-1271的一个直接靶向基因,过表达miR-1271能降低mTOR的表达水平,而降低miR-1271的表达则可以增加mTOR的表达水平.结论 miR-1271在肾癌患者和肾癌细胞中低表达,导致靶蛋白mTOR表达升高,进而促进肾癌细胞的增殖和侵袭.
作者：程力维；刘绪；袁晓露；曾吉
来源：实用医学杂志 2020 年 36卷 7期
