目的 观察血清长链非编码RNA(lncRNA)KB-7G2.9与新发2型糖尿病患者胰岛功能的相关性,探讨KB-7G2.9在胰岛β细胞中的作用机制.方法 选择新发2型糖尿病患者和同期体检健康者,测定研究对象身高、体质量及临床血生化指标.抽取空腹静脉血,检测空腹血浆胰岛素(FIN)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),应用稳态模型评估胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分析血清中KB-7G2.9的表达,Pearson相关性分析方法分析KB-7G2.9的表达和其他变量的相关性.分别转染KB-7G2.9过表达质粒和阴性对照质粒至小鼠胰岛β细胞系MIN6细胞,命名为KB-7G2.9组和阴性对照组.WST-1法和流式细胞术分析细胞增殖和凋亡情况.qRT-PCR检测KB-7G2.9和程序性细胞死亡因子5(PDCD5)mRNA的表达.Western blot检测凋亡相关蛋白的表达.结果 与健康体检者相比,2型糖尿病患者FIN和HOMA-β均降低(均P<0.01),FBG、HbA1c、KB-7G2.9均增加(均P<0.01).KB-7G2.9与FIN、HOMA-β呈负相关(均P<0.01),与HbA1c呈正相关(P<0.01).与阴性对照组相比,KB-7G2.9组细胞中KB-7G2.9的表达增加(P<0.01),细胞增殖能力降低(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.01),PDCD5基因表达增加(P<0.01),细胞凋亡相关蛋白表达改变.结论 KB-7G2.9在新发2型糖尿病患者血清中的

作者：刘铮；王晔；施毕旻；孙丽丽；杨春梅

来源：实用医学杂志 2020 年 36卷 18期