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目的 探讨PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinas 1,PINK1)对于胃癌恶性生物学行为的作用.方法 采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰技术下调胃癌细胞中PINK1的表达,利用MTT法、划痕实验及Transwell实验检测下调PINK1表达后胃癌细胞的增殖、迁移能力改变;通过临床资料分析及MTT实验探索下调PINK1表达对于奥沙利铂敏感性的作用.结果 下调PINK1表达可显著抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成诱导凋亡,有效增加奥沙利铂的药物敏感性.结论 PINK1可能是胃癌的潜在治疗靶点;下调PINK1表达可抑制胃癌的恶性生物学行为,增强奥沙利铂敏感性,与化疗有协同增敏的作用.

作者:吴珍珍;刘志宏;杨楠彦;吴晶晶;梁俊广;孙丽

来源:实用医学杂志 2020 年 36卷 20期

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作者:
吴珍珍;刘志宏;杨楠彦;吴晶晶;梁俊广;孙丽
来源:
实用医学杂志 2020 年 36卷 20期
标签:
PINK1 胃癌 细胞凋亡 化疗敏感性 奥沙利铂 耐药
目的 探讨PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinas 1,PINK1)对于胃癌恶性生物学行为的作用.方法 采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰技术下调胃癌细胞中PINK1的表达,利用MTT法、划痕实验及Transwell实验检测下调PINK1表达后胃癌细胞的增殖、迁移能力改变;通过临床资料分析及MTT实验探索下调PINK1表达对于奥沙利铂敏感性的作用.结果 下调PINK1表达可显著抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成诱导凋亡,有效增加奥沙利铂的药物敏感性.结论 PINK1可能是胃癌的潜在治疗靶点;下调PINK1表达可抑制胃癌的恶性生物学行为,增强奥沙利铂敏感性,与化疗有协同增敏的作用.