目的 探讨miR-17-5p通过调控肌球蛋白调节轻链相互作用蛋白(myosin regulatory light chain interacting protein,MYLIP)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和转移的影响.方法 收集CRC患者以及对应的癌旁组织标本和CRC细胞系SW620,Lovo,Caco-2,HT29及正常结肠上皮细胞FHC.用脂质体转染技术将miR-17-5p inhibitor(实验组)和miR-NC(阴性对照组)瞬时转染CRC细胞,用RT-qPCR法检测CRC组织和细胞中miR-17-5p的表达水平,双荧光素酶报告基因实验检测MYLIP与miR-17-5p的靶向关系,采用MTT法检测CRCLovo细胞的增殖活力,Transwell小室法检测CRCLovo细胞侵袭和迁移能力,Western blotting法检测CRC组织细胞中MYLIP及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达水平.结果 CRC组织中miR-17-5p的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),CRCLovo细胞中miR-17-5p的表达水平最高(P<0.05).敲降miR-17-5p可以抑制CRCLovo细胞的增殖和转移.miR-17-5p能与MYLIP的3′UTR特异性结合,且miR-17-5p可以靶向调控MYLIP的蛋白水平.miR-17-5p靶向下调MYLIP的表达能够促进CRCLovo细胞的增殖和转移.结论 miR-17-5p在CRC的发生发展中起重要作用,可通过下调MYLIP的表达促进CRCLovo细胞的增殖和转移.

作者：凌旭坤；谢文鸿；张喆；胡琛

来源：实用医学杂志 2020 年 36卷 24期