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目的 探讨对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状患者采用倍他司汀结合前庭训练的临床价值.方法 将2018年1月至2019年12月我院160例残余症状BPPV患者随机分为对照组79例与观察组81例,仅给予对照组常规前庭训练,观察组联用倍他司汀,均治疗2个月.对比两组治疗前后眩晕视觉模拟评分(VAS)、残余症状发生频率、眩晕障碍量表(DHI)评分及不良反应.结果 治疗前两组DHI-躯体障碍(DHIP)、DHI-情绪障碍(DHIE)、DHI-功能障碍(DHIF)、DHI总分差异无统计学意义(t=0.228、0.054、0.193、0.267,P>0.05),治疗后观察组DHIP、DHIE、DHIF、DHI总分均低于对照组,差异有统计学意义(t=17.051、8.267、8.644、19.449,P<0.05);治疗前两组眩晕VAS评分差异无统计学意义(t=0.234,P>0.05),治疗后观察组眩晕VAS评分低于对照组(t=13.583,P<0.05);观察组走路不稳、漂浮感、昏沉、头晕发生频率低于对照组,差异有统计学意义(t=15.915、14.748、11.004、8.350,P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(χ2=0.231,P>0.05).结论 前庭训练联合倍他司汀治疗可有效减轻手法复位后残余症状的BPPV患者眩晕障碍程度,降低残余症状发生频率.

作者:谭惠荣

来源:实用医学杂志 2021 年 37卷 17期

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作者:
谭惠荣
来源:
实用医学杂志 2021 年 37卷 17期
标签:
良性阵发性位置性眩晕;前庭训练;残余症状;倍他司汀
目的 探讨对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残余症状患者采用倍他司汀结合前庭训练的临床价值.方法 将2018年1月至2019年12月我院160例残余症状BPPV患者随机分为对照组79例与观察组81例,仅给予对照组常规前庭训练,观察组联用倍他司汀,均治疗2个月.对比两组治疗前后眩晕视觉模拟评分(VAS)、残余症状发生频率、眩晕障碍量表(DHI)评分及不良反应.结果 治疗前两组DHI-躯体障碍(DHIP)、DHI-情绪障碍(DHIE)、DHI-功能障碍(DHIF)、DHI总分差异无统计学意义(t=0.228、0.054、0.193、0.267,P>0.05),治疗后观察组DHIP、DHIE、DHIF、DHI总分均低于对照组,差异有统计学意义(t=17.051、8.267、8.644、19.449,P<0.05);治疗前两组眩晕VAS评分差异无统计学意义(t=0.234,P>0.05),治疗后观察组眩晕VAS评分低于对照组(t=13.583,P<0.05);观察组走路不稳、漂浮感、昏沉、头晕发生频率低于对照组,差异有统计学意义(t=15.915、14.748、11.004、8.350,P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(χ2=0.231,P>0.05).结论 前庭训练联合倍他司汀治疗可有效减轻手法复位后残余症状的BPPV患者眩晕障碍程度,降低残余症状发生频率.