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目的 探讨经典瞬时受体电位通道3(TRPC3)基因多态性与原发性高血压患者微量白蛋白尿(MAU)的关系.方法 选取原发性高血压患者共449例,根据24 h尿微量白蛋白水平分为高血压组(EH组)378例和高血压合并MAU组(EH+MAU组)71例.利用PCR扩增、MassArray技术对HapMap数据库中筛选TRPC3的5个SNP位点进行基因分型.结果(1)两组间年龄、体质量指数、甘油三酯、24 h平均收缩压及舒张压比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)两组rs953691位点基因型分布、等位基因及显性模型(GG/GT+TT)比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)logistic回归分析显示:甘油三酯、24 h平均收缩压(≥150 mmHg)和rs953691位点GG基因型是原发性高血压患者MAU的危险因素.结论 TRPC3基因rs953691位点的GG基因型可能增加高血压患者MAU的发生风险.

作者:沙热扎提·依沙江;王蒙蒙;李瑜;陈玉岚;孙晓靖;徐新娟;张向阳

来源:实用医学杂志 2021 年 37卷 21期

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作者:
沙热扎提·依沙江;王蒙蒙;李瑜;陈玉岚;孙晓靖;徐新娟;张向阳
来源:
实用医学杂志 2021 年 37卷 21期
标签:
原发性高血压;微量白蛋白尿;TRPC3基因;单核苷酸多态性
目的 探讨经典瞬时受体电位通道3(TRPC3)基因多态性与原发性高血压患者微量白蛋白尿(MAU)的关系.方法 选取原发性高血压患者共449例,根据24 h尿微量白蛋白水平分为高血压组(EH组)378例和高血压合并MAU组(EH+MAU组)71例.利用PCR扩增、MassArray技术对HapMap数据库中筛选TRPC3的5个SNP位点进行基因分型.结果(1)两组间年龄、体质量指数、甘油三酯、24 h平均收缩压及舒张压比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)两组rs953691位点基因型分布、等位基因及显性模型(GG/GT+TT)比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)logistic回归分析显示:甘油三酯、24 h平均收缩压(≥150 mmHg)和rs953691位点GG基因型是原发性高血压患者MAU的危险因素.结论 TRPC3基因rs953691位点的GG基因型可能增加高血压患者MAU的发生风险.