目的 分析微小RNA-132(miR-132)经过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α/去乙酰化酶3(PGC-1α/SIRT3)信号通路对肺炎链球菌诱慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠的干预作用,为临床上肺炎链球菌所致的AECOPD治疗提供新方向.方法 选取60只大鼠,15只作为A组(正常),其余45只构建肺炎链球菌所诱导的AECOPD模型,完成后分为B组、C组、D组各15只.构建miR-132模拟物、miR-132抑制物,将稀释后的miR-132模拟物、miR-132抑制物分别注射于D组、C组肺部,A组、B组注射同剂量生理盐水.对比分析各组肺功能相关指标、外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比计数、气道炎症反应情况以及肺组织PGC-1α/SIRT3信号通路蛋白表达情况.结果 与A组相比,B组、C组大鼠肺组织miR-132表达降低,D组大鼠肺组织miR-132表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05).与A组相比,B组、C组、D组FEV0.3/FVC、PIF、PEF、肺组织PGC-1α、SIRT3蛋白表达量均降低,白细胞总数、中性粒细胞百分比计数、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均升高,差异具有统计学意义(P<0.05).与B组相比,C组FEV0.3/FVC、PIF、PEF、肺组织PGC-1α、SIRT3蛋白表达量均降低,白细胞总数、中性粒细胞百分比计数、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均升高,差异具有统计学意义(P<0.05).与B组相比,D组F
作者：张松松；刘曼莉；王金龙；潘渝；施贤清
来源：实用医学杂志 2021 年 37卷 23期
