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目的 通过观察血清CD44的变化评价干扰素-α(INF-α)治疗低恶度非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效.方法 36例患者分为治疗组(26例)和观察组(10例),治疗组接受罗扰素(INFα-2a)300万单位每周3次皮下注射,观察组未用INFα-2a.两组患者在治疗开始前及每间隔4个月采集血清并冻存至标本收集完毕,使用ELISA的方法检测CD44的水平.结果 观察组12例临床有效(4例完全缓解,8例部分缓解);可溶性CD44水平12例患者表现出持续下降;在第4周和第8周时治疗组可溶性CD44水平高于观察组,差异有显著性意义(P = 0.007、0.05),第12周时两组差异无显著性意义.结论 血清CD44水平的检测可作为使用α-干扰素治疗疗效判断指标之一,在治疗12个月后如果CD44水平仍无下降应该考虑不再坚持使用α-干扰素治疗.

作者:万纯黔;王晓冬;祝彪;张晋林;王春森

来源:实用医院临床杂志 2007 年 4卷 1期

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作者:
万纯黔;王晓冬;祝彪;张晋林;王春森
来源:
实用医院临床杂志 2007 年 4卷 1期
标签:
血清CD44 低恶度非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病
目的 通过观察血清CD44的变化评价干扰素-α(INF-α)治疗低恶度非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效.方法 36例患者分为治疗组(26例)和观察组(10例),治疗组接受罗扰素(INFα-2a)300万单位每周3次皮下注射,观察组未用INFα-2a.两组患者在治疗开始前及每间隔4个月采集血清并冻存至标本收集完毕,使用ELISA的方法检测CD44的水平.结果 观察组12例临床有效(4例完全缓解,8例部分缓解);可溶性CD44水平12例患者表现出持续下降;在第4周和第8周时治疗组可溶性CD44水平高于观察组,差异有显著性意义(P = 0.007、0.05),第12周时两组差异无显著性意义.结论 血清CD44水平的检测可作为使用α-干扰素治疗疗效判断指标之一,在治疗12个月后如果CD44水平仍无下降应该考虑不再坚持使用α-干扰素治疗.