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系统性硬化症(Systemic Sclerosis,SSc)是一种自身免疫性疾病,特征性病变是免疫激活、皮肤内脏的纤维化和小血管损伤.尽管对SSc没有特异有效的治疗方法,但是很多针对器官和发病机制的治疗方法正在不断发展.转化生长因子(transforming growth factor TGF-β)能够刺激胶原合成和肌纤维母细胞的分化,它被认为在纤维化的发病机制中起重要作用.因此参与TGF-β信号通路的许多分子被认为是治疗SSc的潜在靶点.除TGF-β外,结缔组织生长因子(connective tissue growth factor CTGF/CCN2)、血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor PDGF)和内皮素(endothelin-1 ET-1)等也参与了纤维化过程,也是SSc治疗新策略的靶点.本文就参与纤维化的重要细胞因子及其作为治疗靶点的可行性做一综述.

作者:李燕;石桂秀

来源:实用医院临床杂志 2011 年 08卷 2期

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作者:
李燕;石桂秀
来源:
实用医院临床杂志 2011 年 08卷 2期
标签:
转化生长因子 结缔组织生长因子 血小板源性生长因子 内皮素 系统性硬化 发病机制
系统性硬化症(Systemic Sclerosis,SSc)是一种自身免疫性疾病,特征性病变是免疫激活、皮肤内脏的纤维化和小血管损伤.尽管对SSc没有特异有效的治疗方法,但是很多针对器官和发病机制的治疗方法正在不断发展.转化生长因子(transforming growth factor TGF-β)能够刺激胶原合成和肌纤维母细胞的分化,它被认为在纤维化的发病机制中起重要作用.因此参与TGF-β信号通路的许多分子被认为是治疗SSc的潜在靶点.除TGF-β外,结缔组织生长因子(connective tissue growth factor CTGF/CCN2)、血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor PDGF)和内皮素(endothelin-1 ET-1)等也参与了纤维化过程,也是SSc治疗新策略的靶点.本文就参与纤维化的重要细胞因子及其作为治疗靶点的可行性做一综述.