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目的 探讨阿托伐他汀对动脉粥样硬化(Atherosclevosis,AS)兔血管壁中过氧化物酶增殖激活受体γ((peroxisome proliferator activated receptorγ,PPAR-γ)表达的影响.方法 雄性新西兰大白兔44只采用随机数字表法分为对照组(CON组)、模型组(AS组)、低剂量组(LS组)和高剂量组(HS组),每组11只.适应性喂养5天后,AS、LS、HS组作主动脉球囊损伤,术后第1天即开始予以下方案喂养:AS组予高脂饲料120 g/d喂养,LS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀2.5 mg/d,HS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀 5.0 mg/d;CON组仅作单侧股动脉结扎,术后予以普通颗粒饲料120 g/d喂养.饲养14周后44只全部处死,获取腹腔干以下2.5 cm处的腹主动脉段,HE染色作常规病理分析,并用免疫组织化学方法(SP法)检测PPAR-γ在血管壁的表达.结果 经"球囊损伤+高脂饮食"处理的3组有不同程度的斑块形成,PPAR-γ在血管壁的表达明显增加(P< 0.01),并且与阿托伐他汀的剂量有关;与AS组比较,LS组和HS组血管壁PPAR-γ表达进一步增加(P< 0.01);HS组与LS组比较,PPAR-γ表达的阳性细胞率进一步增加(P<0.01).结论 "球囊损伤+高脂饮食"可诱导兔主动脉粥样硬化模型形成;AS的形成可引起PPAR-γ表达适应性增强;阿托伐他汀干预可进一步增强PPAR-γ的表达,并且与剂量有关.

作者:杨秀云;李杰;蔡力;陶剑虹

来源:实用医院临床杂志 2011 年 08卷 3期

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作者:
杨秀云;李杰;蔡力;陶剑虹
来源:
实用医院临床杂志 2011 年 08卷 3期
标签:
动脉粥样硬化 过氧化物酶体增殖激活物受体 阿托伐他汀 药理作用
目的 探讨阿托伐他汀对动脉粥样硬化(Atherosclevosis,AS)兔血管壁中过氧化物酶增殖激活受体γ((peroxisome proliferator activated receptorγ,PPAR-γ)表达的影响.方法 雄性新西兰大白兔44只采用随机数字表法分为对照组(CON组)、模型组(AS组)、低剂量组(LS组)和高剂量组(HS组),每组11只.适应性喂养5天后,AS、LS、HS组作主动脉球囊损伤,术后第1天即开始予以下方案喂养:AS组予高脂饲料120 g/d喂养,LS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀2.5 mg/d,HS组予高脂饲料120 g/d+阿托伐他汀 5.0 mg/d;CON组仅作单侧股动脉结扎,术后予以普通颗粒饲料120 g/d喂养.饲养14周后44只全部处死,获取腹腔干以下2.5 cm处的腹主动脉段,HE染色作常规病理分析,并用免疫组织化学方法(SP法)检测PPAR-γ在血管壁的表达.结果 经"球囊损伤+高脂饮食"处理的3组有不同程度的斑块形成,PPAR-γ在血管壁的表达明显增加(P< 0.01),并且与阿托伐他汀的剂量有关;与AS组比较,LS组和HS组血管壁PPAR-γ表达进一步增加(P< 0.01);HS组与LS组比较,PPAR-γ表达的阳性细胞率进一步增加(P<0.01).结论 "球囊损伤+高脂饮食"可诱导兔主动脉粥样硬化模型形成;AS的形成可引起PPAR-γ表达适应性增强;阿托伐他汀干预可进一步增强PPAR-γ的表达,并且与剂量有关.