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目的:观察阿托伐他汀钙强化治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效和安全性。方法80例 UAP 患者完全随机分为强化治疗组和常规对照组各40例,两组均给予常规药物治疗,强化治疗组给予阿托伐他汀钙60 mg/d;常规对照组给予阿托伐他汀钙20 mg/d,治疗2周,观察两组 UAP 发作次数、心电图、血脂、高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)水平以及肝肾功等指标变化。结果治疗后强化治疗组 UAP 发作次数、低密度脂蛋白(LDL-c)及 hs-CRP 水平明显低于常规对照组,总有效率明显高于常规对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组安全性指标差异无统计学意义(P >0.05)。结论大剂量阿托伐他汀钙短期强化治疗与常规剂量比较,强化治疗可有效降低 UAP 患者心血管事件的发生率,是更有效和更安全的临床治疗选择。

作者:陈晓晓

来源:实用医院临床杂志 2015 年 4期

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作者:
陈晓晓
来源:
实用医院临床杂志 2015 年 4期
标签:
不稳定型心绞痛 阿托伐他汀钙 强化治疗 安全性 Unstable angina pectoris Atorvastatin calcium Intensive treatment Safety
目的:观察阿托伐他汀钙强化治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效和安全性。方法80例 UAP 患者完全随机分为强化治疗组和常规对照组各40例,两组均给予常规药物治疗,强化治疗组给予阿托伐他汀钙60 mg/d;常规对照组给予阿托伐他汀钙20 mg/d,治疗2周,观察两组 UAP 发作次数、心电图、血脂、高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)水平以及肝肾功等指标变化。结果治疗后强化治疗组 UAP 发作次数、低密度脂蛋白(LDL-c)及 hs-CRP 水平明显低于常规对照组,总有效率明显高于常规对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组安全性指标差异无统计学意义(P >0.05)。结论大剂量阿托伐他汀钙短期强化治疗与常规剂量比较,强化治疗可有效降低 UAP 患者心血管事件的发生率,是更有效和更安全的临床治疗选择。