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目的:探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法选取我院2014年10月至2016年5月收治的92例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组采用常规性溶栓、抗凝及降纤药物阿司匹林治疗,观察组在此基础上采用阿司匹林联合银杏酮酯分散片进行治疗,分别于治疗前后测定两组简易精神状态评价量表( MMSE)评分、神经功能缺损( NIHSS)评分、血小板聚集率、ESSEN评分、复发率及肝肾功能。结果两组治疗后各时点的NIHSS评分均明显低于治疗前(V0),观察组治疗后第2周(V1)的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),其余时点两组间NIHSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组第24周(V4)的MMSE评分明显高于V0~V3时点,且观察组高于对照组(P<0.05)。其余各时点组间和组内MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组在V3时点AA和PAF诱导的血小板聚集率均高于对照组(P<0.05),其余各时点组间和组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组ESSEN评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现明显的不良反应,并且治疗前后肝肾功能比较,差异均无统计学意义( P>0

作者:陈静

来源:实用医院临床杂志 2016 年 13卷 6期

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作者:
陈静
来源:
实用医院临床杂志 2016 年 13卷 6期
标签:
阿司匹林 银杏酮酯分散片 缺血性脑卒中 血小板聚集率 神经功能
目的:探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法选取我院2014年10月至2016年5月收治的92例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组采用常规性溶栓、抗凝及降纤药物阿司匹林治疗,观察组在此基础上采用阿司匹林联合银杏酮酯分散片进行治疗,分别于治疗前后测定两组简易精神状态评价量表( MMSE)评分、神经功能缺损( NIHSS)评分、血小板聚集率、ESSEN评分、复发率及肝肾功能。结果两组治疗后各时点的NIHSS评分均明显低于治疗前(V0),观察组治疗后第2周(V1)的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),其余时点两组间NIHSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组第24周(V4)的MMSE评分明显高于V0~V3时点,且观察组高于对照组(P<0.05)。其余各时点组间和组内MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组在V3时点AA和PAF诱导的血小板聚集率均高于对照组(P<0.05),其余各时点组间和组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组ESSEN评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现明显的不良反应,并且治疗前后肝肾功能比较,差异均无统计学意义( P>0