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肺癌中80% ~85%为非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC).随着药学及分子生物学的快速发展,分子靶向治疗已成为非小细胞肺癌药物研究的热点.分子靶向药物主要包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor recep-tor,EGFR)家族抑制剂、血管生成抑制剂、多靶点的酪激酶抑制剂及其他几类药物等.表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在晚期NSCLC治疗方面取得了巨大进展,目前国内外上市的已有三代.本文分别对三代EGFR-TKIs代表药物(吉非替尼、阿法替尼、奥希替尼)的作用机制、临床研究、不良反应和耐药情况进行了综述.

作者:郭芷汛;刘欢;李艳;李刚

来源:实用医院临床杂志 2018 年 15卷 1期

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作者:
郭芷汛;刘欢;李艳;李刚
来源:
实用医院临床杂志 2018 年 15卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体突变
肺癌中80% ~85%为非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC).随着药学及分子生物学的快速发展,分子靶向治疗已成为非小细胞肺癌药物研究的热点.分子靶向药物主要包括表皮生长因子受体(epidermal growth factor recep-tor,EGFR)家族抑制剂、血管生成抑制剂、多靶点的酪激酶抑制剂及其他几类药物等.表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)在晚期NSCLC治疗方面取得了巨大进展,目前国内外上市的已有三代.本文分别对三代EGFR-TKIs代表药物(吉非替尼、阿法替尼、奥希替尼)的作用机制、临床研究、不良反应和耐药情况进行了综述.