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目的 探究治疗β-受体阻滞剂治疗血管瘤的作用机制.方法 取临床上获取的血管瘤组织和瘤旁组织,进行Western blotting实验,检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达.收集血管瘤组织,使用胶原酶消化制备肿瘤细胞悬浮液并体外培养得到瘤细胞,在此基础上分别使用不同浓度的马来酸噻吗洛尔(0、2、4 nM)进行处理,观察细胞计数,结合定量PCR,比较血管瘤组织与瘤旁组织CDC42、MAPK、PI3K基因表达情况.结果 与瘤旁组织相比,血管瘤组织VEGFR蛋白表达增加.培养的瘤细胞添加马来酸噻吗洛尔后瘤体细胞生长受到抑制,且VEGF信号通路中相关基因如CDC42、MAPK、PI3K的表达均出现了下调,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸噻吗洛尔可通过抑制VEGF信号相关基因表达,从而可能参与了血管瘤细胞生长的过程.

作者:赵蓓;周夕湲;梁成琳;张丽霞

来源:实用医院临床杂志 2021 年 18卷 3期

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作者:
赵蓓;周夕湲;梁成琳;张丽霞
来源:
实用医院临床杂志 2021 年 18卷 3期
标签:
血管瘤 β-受体阻滞剂 马来酸噻吗洛尔 血管内皮生长因子 ERK/MAPK信号通路
目的 探究治疗β-受体阻滞剂治疗血管瘤的作用机制.方法 取临床上获取的血管瘤组织和瘤旁组织,进行Western blotting实验,检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达.收集血管瘤组织,使用胶原酶消化制备肿瘤细胞悬浮液并体外培养得到瘤细胞,在此基础上分别使用不同浓度的马来酸噻吗洛尔(0、2、4 nM)进行处理,观察细胞计数,结合定量PCR,比较血管瘤组织与瘤旁组织CDC42、MAPK、PI3K基因表达情况.结果 与瘤旁组织相比,血管瘤组织VEGFR蛋白表达增加.培养的瘤细胞添加马来酸噻吗洛尔后瘤体细胞生长受到抑制,且VEGF信号通路中相关基因如CDC42、MAPK、PI3K的表达均出现了下调,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸噻吗洛尔可通过抑制VEGF信号相关基因表达,从而可能参与了血管瘤细胞生长的过程.