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目的:观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法:采用美国百圣AU3彩色多普勒超声心动仪对74例心力衰竭患者治疗前后心功能及容积指标进行测定,并按NYHA心功能分级法进行评定.另37例为对照组,用常规方法治疗.结果:治疗组均可耐受合适剂量的倍他乐克,无1例因不良反应而停药;6个月后治疗组及对照组左室射血分数均有所增加,但治疗组增高值显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积显著缩小,而对照组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积均有所增加;治疗前后治疗组及对照组心功能分级均改善明显,但治疗组明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后心输出量均有所增加,但组间心输出量变化值比较差异无显著性.结论:倍他乐克在心力衰竭标准用药基础上治疗慢性心力衰竭安全、有效,可显著改善左室重塑.

作者:贾合磊;孙盘丽

来源:实用诊断与治疗杂志 2005 年 19卷 3期

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作者:
贾合磊;孙盘丽
来源:
实用诊断与治疗杂志 2005 年 19卷 3期
标签:
心力衰竭 充血性 倍他乐克 心功能
目的:观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法:采用美国百圣AU3彩色多普勒超声心动仪对74例心力衰竭患者治疗前后心功能及容积指标进行测定,并按NYHA心功能分级法进行评定.另37例为对照组,用常规方法治疗.结果:治疗组均可耐受合适剂量的倍他乐克,无1例因不良反应而停药;6个月后治疗组及对照组左室射血分数均有所增加,但治疗组增高值显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积显著缩小,而对照组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积均有所增加;治疗前后治疗组及对照组心功能分级均改善明显,但治疗组明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后心输出量均有所增加,但组间心输出量变化值比较差异无显著性.结论:倍他乐克在心力衰竭标准用药基础上治疗慢性心力衰竭安全、有效,可显著改善左室重塑.