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目的:评价依那普利与卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性.方法:110例充血性心力衰竭患者随机分为依那普利联合卡维地洛组(68例)、依那普利组(42例).在心衰标准用药基础上,依那普利、卡维地洛均由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量.全部病例在治疗后12个月进行心脏超声检查,以评价治疗前后左室功能和容积.结果:治疗后心功能和6 min步行距离较治疗前明显改善(P<0.01),两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDN)均有减少,但依那普利联合卡维地洛组与单独依那普利组比较,差异有显著性,(P<0.05).两组均未发生肝、肾功能损害,无血脂、电解质和血糖变化.结论:依那普利与卡维地洛联合治疗轻中度慢性充血性心力衰竭安全、有效.

作者:单艳华;张勇刚

来源:实用诊断与治疗杂志 2006 年 20卷 8期

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作者:
单艳华;张勇刚
来源:
实用诊断与治疗杂志 2006 年 20卷 8期
标签:
充血性心力衰竭 依那普利 卡维地洛 超声描记术
目的:评价依那普利与卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性.方法:110例充血性心力衰竭患者随机分为依那普利联合卡维地洛组(68例)、依那普利组(42例).在心衰标准用药基础上,依那普利、卡维地洛均由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量.全部病例在治疗后12个月进行心脏超声检查,以评价治疗前后左室功能和容积.结果:治疗后心功能和6 min步行距离较治疗前明显改善(P<0.01),两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDN)均有减少,但依那普利联合卡维地洛组与单独依那普利组比较,差异有显著性,(P<0.05).两组均未发生肝、肾功能损害,无血脂、电解质和血糖变化.结论:依那普利与卡维地洛联合治疗轻中度慢性充血性心力衰竭安全、有效.