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目的:分析唑来膦酸和帕米膦酸治疗恶性肿瘤合并高钙血症的有效性和安全性.方法:18例患者校正血清钙值>2.7 mmol/L,其中唑来膦酸治疗11例,帕米膦酸7例,患者接受唑来膦酸4 mg加入生理盐水注射液100 mL中静脉滴注15 min,帕米膦酸90 mg加入生理盐水注射液500 mL中静脉滴注≥4 h,定期追踪观察患者的校正血清钙值水平,并对临床、血尿常规、肝肾功能进行监测.结果:经治疗,唑来膦酸组和帕米膦酸组血钙浓度均明显降低.2组校正血钙浓度治疗后第4,10天与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);同时2组在相同治疗时间上血钙缓解率差异无统计学意义(P>0.05).1例帕米膦酸治疗后2 h出现低热,未行特殊处理好转;2组患者治疗后血尿常规、肝肾功能与治疗前比较差异均无统计学意义,提示治疗后血尿常规、肝肾功能无明显异常加重趋势.结论:唑来膦酸和帕米膦酸对恶性高钙血症有明显疗效,耐受性良好.

作者:高岚;罗执芬;丰达星

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2009 年 23卷 8期

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作者:
高岚;罗执芬;丰达星
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2009 年 23卷 8期
标签:
肿瘤并发症 高钙血症 药物疗法 肿瘤转移
目的:分析唑来膦酸和帕米膦酸治疗恶性肿瘤合并高钙血症的有效性和安全性.方法:18例患者校正血清钙值>2.7 mmol/L,其中唑来膦酸治疗11例,帕米膦酸7例,患者接受唑来膦酸4 mg加入生理盐水注射液100 mL中静脉滴注15 min,帕米膦酸90 mg加入生理盐水注射液500 mL中静脉滴注≥4 h,定期追踪观察患者的校正血清钙值水平,并对临床、血尿常规、肝肾功能进行监测.结果:经治疗,唑来膦酸组和帕米膦酸组血钙浓度均明显降低.2组校正血钙浓度治疗后第4,10天与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);同时2组在相同治疗时间上血钙缓解率差异无统计学意义(P>0.05).1例帕米膦酸治疗后2 h出现低热,未行特殊处理好转;2组患者治疗后血尿常规、肝肾功能与治疗前比较差异均无统计学意义,提示治疗后血尿常规、肝肾功能无明显异常加重趋势.结论:唑来膦酸和帕米膦酸对恶性高钙血症有明显疗效,耐受性良好.