目的 分析脂联素基因(apM1)多态性与代谢综合征的相关性.方法 无亲缘关系的344例汉族不同程度代谢异常者,根据代谢异常程度分为代谢综合征组180例(MS组)与代谢异常组164例,选择同期50例无代谢异常者为对照组,采用多聚酶链反应限制性片段长度多态性方法检测3组apM1基因外显子2+45和外显子3+331 2个位点的基因多态性,并检测血脂等指标.结果 中国汉族人apM1基因外显子2+45位点存在基因多态性,有TT,TG,GG3种基因型;3组间基因型频率及等位基因频率比较差异无统计学意义(P＞0.05);G等位基因携带者(G+)与非G等位基因携带者(G-)血清脂联素、血脂、血糖及胰岛素水平差异无统计学意义(P＞0.05);中国汉族人外显子3+331位点不存在基因多态性,均为TT基因型.结论 中国汉族人脂联素基因外显子2+45位点的多态性与代谢综合征无相关性;外显子3+331位点不存在基因多态性.
作者：王遂军；贾伟平；包玉倩；陆俊茜；方启晨；项坤三
来源：中华实用诊断与治疗杂志 2012 年 26卷 7期
