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目的 探讨骨形态发生蛋白受体(bone morphogenetic protein receptor,BMPR)-Ⅰ B和BMPR-Ⅱ在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系.方法 20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR技术检测BMPR-Ⅰ B、BMPR-ⅡmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测其蛋白质表达阳性率.结果 胶质瘤组BMPR-Ⅰ B mRNA(0.332±0.102)、BMPR-ⅡmRNA(0.307±0.115)及其蛋白阳性率(32.50%、22.50%)较对照组(0.413±0.096、0.493±0.107、70.00%、60.00%)明显降低(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤低于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.05).结论 BMPR-Ⅰ B、BMPR-Ⅱ表达与人脑胶质瘤的发生、发展密切相关,可能成为人脑胶质瘤分子诊断的指标和治疗靶点.

作者:陈彩霞;蔡军;魏晓霞;邹杰;鲍玉洲;步星耀

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2013 年 27卷 10期

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作者:
陈彩霞;蔡军;魏晓霞;邹杰;鲍玉洲;步星耀
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2013 年 27卷 10期
标签:
脑胶质瘤 骨形态发生蛋白受体 逆转录-聚合酶链反应 免疫组织化学 Glioma bone morphogenetic protein receptor reverse transcription PCR immunohistochemistry
目的 探讨骨形态发生蛋白受体(bone morphogenetic protein receptor,BMPR)-Ⅰ B和BMPR-Ⅱ在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系.方法 20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR技术检测BMPR-Ⅰ B、BMPR-ⅡmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测其蛋白质表达阳性率.结果 胶质瘤组BMPR-Ⅰ B mRNA(0.332±0.102)、BMPR-ⅡmRNA(0.307±0.115)及其蛋白阳性率(32.50%、22.50%)较对照组(0.413±0.096、0.493±0.107、70.00%、60.00%)明显降低(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤低于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.05).结论 BMPR-Ⅰ B、BMPR-Ⅱ表达与人脑胶质瘤的发生、发展密切相关,可能成为人脑胶质瘤分子诊断的指标和治疗靶点.