目的 探讨miR-802抑制非小细胞肺癌A549/DDP细胞的顺铂耐药性及其对叉头框转录因子M1 (forkhead boxprotein M1,FoxM1)的靶向调控作用.方法 A549、A549/DDP细胞采用反转录PCR法检测miR-802相对表达量.将A549/DDP细胞分为空白转染组和miR-802过表达组(过表达组),分别转染miR-NC和miR-802类似物(miR-802mimics),转染24、48、72、96 h后,采用反转录PCR法检测2组细胞miR-802相对表达量,并采用CCK-8法检测2组细胞增殖率;转染48 h后,CCK-8法检测转染后A549/DDP细胞对DDP的敏感性,采用流式细胞仪检测2组细胞凋亡率和细胞周期,采用Western blot法检测转染后A549/DDP细胞内FoxM1蛋白相对表达量.结果 A549/DDP细胞miR-802相对表达量(0.21±0.03)低于A549细胞(0.85±0.12) (P＜0.05);转染24、48、72、96 h,过表达组细胞miR-802相对表达量依次增高(P＜0.05),且均高于空白转染组(P＜0.05);转染48、72、96 h,空白转染组细胞增殖率依次增高(P＜0.05),且均高于过表达组(P＜0.05);转染48 h,过表达组细胞半数抑制浓度[(35.28±2.17)mg/L]和细胞早期凋亡率[(17.2±1.1)％]均高于空白转染组[(14.22±1.28) mg/L、(9.0±0.8)％](P＜0.05),S期和G2/M期细胞比率[(21.30±0.20)％、(8.35±0.33)％]及细胞内FoxM1蛋白相对表达量(0.

作者：李志伟；尚勇；郭庆伟

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 2期