目的 探讨miR-9对人脑胶质瘤LN229细胞增殖的影响及可能机制.方法 对数生长期人脑胶质瘤LN229细胞,随机分为miR-9抑制剂组(转染30 mg/L miR-9小干扰RNA质粒5μL)、空白对照组(转染空载质粒)、乳酸脱氢酶A(labeling recombinant lactate dehydrogenase A,LDHA)激动剂组(转染30 mg/L miR-9小干扰RNA质粒5μL及4 mg/L LDHA激动剂5μL).转染后培养48 h,3组采用CCK-8法检测细胞增殖率;实时荧光定量PCR法检测miR-9 mRNA、LDHA mRNA相对表达量;氧化酶法测定葡萄糖消耗量;比色测定法测定乳糖产量.结果 转染后培养48 h,miR-9抑制剂组、空白对照组、LDHA激动剂组细胞增殖率吸光度值(0.60±0.01、0.90±0.02、1.15±0.05)依次增高(P＜0.05);miR-9 mRNA相对表达量在miR-9抑制剂组(0.52±0.01)、LDHA激动剂组(0.53±0.01)低于空白对照组(1.67±0.01)(P＜0.05),miR-9抑制剂组与LDHA激动剂组比较差异无统计学意义(P＞0.05);miR-9抑制剂组、空白对照组、LDHA激动剂组LDHA mRNA相对表达量(0.64±0.01、0.87±0.01、2.77±0.01)、葡萄糖消耗量[(0.02±0.01)、(0.36±0.01)、(0.77±0.01) nmol/L]、乳糖产量[(43.02±4.01)、(73.02±3.11)、(1 562.00±5.44) nmol/L]均依次增高(P＜0.05).结论 miR-9通过促进LDHA表达,增强肿

作者：杜鹏；努尔艾合麦提江·牙力昆；张晶晶；徐敬轩；木依提

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 3期