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目的 应用宏基因组学二代测序(metagenomics next generation sequencing,mNGS)技术检测重症肺炎真菌感染患者病原体,探讨其诊断重症肺炎真菌感染的临床应用价值.方法 重症肺炎真菌感染患者20例,其中经传统病原微生物培养(痰培养、肺泡灌洗液/胸腔积液培养)明确病原学17例,另3例符合临床诊断标准,但未明确病原学.收集患者肺泡灌洗液标本19例,胸腔积液1例,并采用mNGS进一步检测病原体.结果 经传统病原学检测明确病原学17例中,7例肺孢子菌,4例白色念珠菌,3例曲霉菌,1例肺孢子菌混合鲍曼不动杆菌,1例根霉菌,1例隐球菌;另3例符合真菌感染临床诊断者,经mNGS确定病原体1例为肺孢子菌感染合并白色念珠菌,2例为肺孢子菌感染合并鲍曼不动杆菌感染.7例传统培养明确肺孢子菌感染标本中,mNGS检测发现3例同时合并曲霉菌感染.1例mNGS测定未发现真菌,而肺泡灌洗液中培养出霉菌菌丝.20例患者mNGS检测检出肺孢子菌11例,曲霉菌6例,念珠菌5例,根霉菌1例,新型隐球菌感染(胸腔积液标本)1例.曲霉菌核酸序列数分别为3、42、6 788、206、46、2条,测序深度为1~1.2,覆盖度为0.004%~11.000%;念珠菌核酸序列数分别为6、152、17、4、96条,测序深度为1~1.4,覆盖度为0.009%~18.000%;肺孢子菌核酸序列数分别为17、56 737、40、1 0

作者:贾建超;贾建敏;刘姿;张文平;马利军;程剑剑;杨金坡

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 10期

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作者:
贾建超;贾建敏;刘姿;张文平;马利军;程剑剑;杨金坡
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2020 年 34卷 10期
标签:
重症肺炎 真菌感染 宏基因组学二代测序技术
目的 应用宏基因组学二代测序(metagenomics next generation sequencing,mNGS)技术检测重症肺炎真菌感染患者病原体,探讨其诊断重症肺炎真菌感染的临床应用价值.方法 重症肺炎真菌感染患者20例,其中经传统病原微生物培养(痰培养、肺泡灌洗液/胸腔积液培养)明确病原学17例,另3例符合临床诊断标准,但未明确病原学.收集患者肺泡灌洗液标本19例,胸腔积液1例,并采用mNGS进一步检测病原体.结果 经传统病原学检测明确病原学17例中,7例肺孢子菌,4例白色念珠菌,3例曲霉菌,1例肺孢子菌混合鲍曼不动杆菌,1例根霉菌,1例隐球菌;另3例符合真菌感染临床诊断者,经mNGS确定病原体1例为肺孢子菌感染合并白色念珠菌,2例为肺孢子菌感染合并鲍曼不动杆菌感染.7例传统培养明确肺孢子菌感染标本中,mNGS检测发现3例同时合并曲霉菌感染.1例mNGS测定未发现真菌,而肺泡灌洗液中培养出霉菌菌丝.20例患者mNGS检测检出肺孢子菌11例,曲霉菌6例,念珠菌5例,根霉菌1例,新型隐球菌感染(胸腔积液标本)1例.曲霉菌核酸序列数分别为3、42、6 788、206、46、2条,测序深度为1~1.2,覆盖度为0.004%~11.000%;念珠菌核酸序列数分别为6、152、17、4、96条,测序深度为1~1.4,覆盖度为0.009%~18.000%;肺孢子菌核酸序列数分别为17、56 737、40、1 0