目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)前列腺癌基因表达标记1(prostate cancer gene expression marker 1,PCGEM1)对调控miR-506-3p/RAB22A轴介导口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法 正常人口腔角质形成细胞(normal human oral keratinocyte,NHOK)及口腔鳞癌细胞HSC-3、SCC-25、CAL27,采用实时荧光定量 PCR 检测细胞 lncRNA PCGEM1、miR-506-3p 和 RAB22A mRNA 相对表达量,采用 Western blot 检测 RAB22A蛋白相对表达量,筛选与NHOK细胞差异最明显的细胞进行后续实验.HSC-3细胞分为5组,分别转染si-PCGEM1(si-PCGEM1 组)、miR-506-3p mimics(miR-506-3p 组)、si-RAB22A(si-RAB22A 组)、si-PCGEM1+anti-miR-506-3p(si-PCGEM1+anti-miR-506-3p 组)、si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A(si-PCGEM1+pcDNA-RAB22A 组),转染48 h 后,采用MTT比色法检测5组细胞存活率,采用Transwell小室实验检测迁移细胞数和侵袭细胞数,采用Western blot检测5组细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶(matrix metalloprotease,MMP)-2和MMP-9蛋白相对表达量.采用双荧光素酶活性检测lncRNA PCGEM1、miR-506-3p、RAB22A之间的靶向关系.结果 口腔鳞癌细胞HSC-3、SCC-25、CAL27中lncRNA PCGEM1、RAB22A mRNA和蛋白相对表达

作者：陈苑；景向东；刘彩奇；李佳殷

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2021 年 35卷 4期