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目的 比较罗沙司他、重组人红细胞生成素治疗非透析慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者肾性贫血的效果及安全性.方法 102例非透析CKD患者,2018年12月前确诊肾性贫血者51例为对照组,2018年12月后确诊肾性贫血者51例为观察组,比较2组一般资料.在规范治疗CKD及对症支持治疗基础上,对照组给予重组人红细胞生成素皮下注射,观察组给予罗沙司他口服,治疗8周后评定2组治疗效果.随访至2020年6月30日,比较2组不良事件及药物不良反应发生情况.结果 2组年龄、性别比例、体质量指数、合并高血压及糖尿病比率、CKD分期、估算肾小球滤过率、血红蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗总有效率(98.04%)与对照组(94.12%)比较差异无统计学意义(P>0.05).102例患者均未失访,观察组随访期间不良事件发生率(3.92%)低于对照组(15.69%)(P<0.05),药物不良反应发生率(5.88%)与对照组(13.73%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 非透析CKD患者发生肾性贫血后应用罗沙司他治疗可取得与重组人红细胞生成素相同的效果,且不良事件发生率较低.

作者:敖利娜;解德琼;唐前容;张臣丽;朱磊

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2021 年 35卷 7期

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作者:
敖利娜;解德琼;唐前容;张臣丽;朱磊
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2021 年 35卷 7期
标签:
慢性肾脏病 肾性贫血 罗沙司他 重组人红细胞生成素
目的 比较罗沙司他、重组人红细胞生成素治疗非透析慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者肾性贫血的效果及安全性.方法 102例非透析CKD患者,2018年12月前确诊肾性贫血者51例为对照组,2018年12月后确诊肾性贫血者51例为观察组,比较2组一般资料.在规范治疗CKD及对症支持治疗基础上,对照组给予重组人红细胞生成素皮下注射,观察组给予罗沙司他口服,治疗8周后评定2组治疗效果.随访至2020年6月30日,比较2组不良事件及药物不良反应发生情况.结果 2组年龄、性别比例、体质量指数、合并高血压及糖尿病比率、CKD分期、估算肾小球滤过率、血红蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗总有效率(98.04%)与对照组(94.12%)比较差异无统计学意义(P>0.05).102例患者均未失访,观察组随访期间不良事件发生率(3.92%)低于对照组(15.69%)(P<0.05),药物不良反应发生率(5.88%)与对照组(13.73%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 非透析CKD患者发生肾性贫血后应用罗沙司他治疗可取得与重组人红细胞生成素相同的效果,且不良事件发生率较低.