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目的 研究树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对大肠癌细胞株LOVO的杀伤及诱导凋亡作用.方法 从健康供者外周血中提取出单个核细胞,用不同的细胞因子诱导出DC及CIK细胞,待DC成熟后将DC与CIK混合培养.细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性、透射电镜观察肿瘤细胞的凋亡、Western Blot法检测效应细胞表面FasL表达.结果 DC细胞对CIK细胞具有很强的促增殖作用,且DC-CIK细胞共培养组在各效靶比的杀伤活性均明显高于单独CIK细胞培养组(P<0.01).DC可以促进CIK诱导肿瘤细胞发生凋亡,且DC-CIK、CIK细胞均大量表达FasL.结论 DC细胞可以显著提高CIK细胞的增殖活性和细胞毒活性,其共培养的作用机制之一可能是通过Fas/FasL途径而实现.

作者:索冰;王志华;梅芬

来源:实用肿瘤学杂志 2009 年 23卷 3期

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作者:
索冰;王志华;梅芬
来源:
实用肿瘤学杂志 2009 年 23卷 3期
标签:
树突细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 细胞凋亡 Fas/FasL
目的 研究树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对大肠癌细胞株LOVO的杀伤及诱导凋亡作用.方法 从健康供者外周血中提取出单个核细胞,用不同的细胞因子诱导出DC及CIK细胞,待DC成熟后将DC与CIK混合培养.细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性、透射电镜观察肿瘤细胞的凋亡、Western Blot法检测效应细胞表面FasL表达.结果 DC细胞对CIK细胞具有很强的促增殖作用,且DC-CIK细胞共培养组在各效靶比的杀伤活性均明显高于单独CIK细胞培养组(P<0.01).DC可以促进CIK诱导肿瘤细胞发生凋亡,且DC-CIK、CIK细胞均大量表达FasL.结论 DC细胞可以显著提高CIK细胞的增殖活性和细胞毒活性,其共培养的作用机制之一可能是通过Fas/FasL途径而实现.