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目的 探讨在乳腺癌细胞系MCF-7中下调S期激酶相关蛋白(Skp2)表达诱导细胞凋亡及其机制.方法 应用RNAi方法在体外下调乳腺癌细胞系MCF-7中Skp2的表达水平,48小时后表阿霉素处理细胞,TUNEL和Hoechst 33258染色检测凋亡,Western Blot检测细胞周期调控相关因子及凋亡相关蛋白表达情况,研究其机制.结果 下调MCF-7中Skp2表达水平后,乳腺癌细胞凋亡增加.下调Skp2使p27、p21和CyclinE蛋白表达水平升高.表阿霉素处理MCF-7细胞后,Skp2蛋白水平下调.Skp2 siRNA与表阿霉素有协同诱导凋亡的作用,p53蛋白水平升高.结论 p27、p21和CyclinE在通过下调Skp2诱导的凋亡中发挥作用.Skp2 siRNA和表阿霉素协同诱导细胞凋亡,与p53依赖的凋亡途径有关.Skp2可能是乳腺癌治疗的靶点.

作者:孙立春;蒋荣莉;蔡莉

来源:实用肿瘤学杂志 2012 年 26卷 2期

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孙立春;蒋荣莉;蔡莉
来源:
实用肿瘤学杂志 2012 年 26卷 2期
标签:
S期激酶相关蛋白2 乳腺癌 RNA干扰 凋亡
目的 探讨在乳腺癌细胞系MCF-7中下调S期激酶相关蛋白(Skp2)表达诱导细胞凋亡及其机制.方法 应用RNAi方法在体外下调乳腺癌细胞系MCF-7中Skp2的表达水平,48小时后表阿霉素处理细胞,TUNEL和Hoechst 33258染色检测凋亡,Western Blot检测细胞周期调控相关因子及凋亡相关蛋白表达情况,研究其机制.结果 下调MCF-7中Skp2表达水平后,乳腺癌细胞凋亡增加.下调Skp2使p27、p21和CyclinE蛋白表达水平升高.表阿霉素处理MCF-7细胞后,Skp2蛋白水平下调.Skp2 siRNA与表阿霉素有协同诱导凋亡的作用,p53蛋白水平升高.结论 p27、p21和CyclinE在通过下调Skp2诱导的凋亡中发挥作用.Skp2 siRNA和表阿霉素协同诱导细胞凋亡,与p53依赖的凋亡途径有关.Skp2可能是乳腺癌治疗的靶点.