目的：探讨眼眶神经鞘瘤的临床病理特征，诊断及鉴别诊断要点。方法对2010年1月-2012年12月间8例神经鞘瘤进行临床病理学观察及免疫组化染色。结果8例神经鞘瘤，男5例，女3例，年龄21～63岁，平均35岁。右眼5例，左眼3例；肿瘤位于眼眶底2例，眼眶上方6例。以眼球突出为主诉，病程1～10年。肿瘤直径1 cm～5 cm，平均3 cm，呈灰白淡黄色。组织学上：经典型神经鞘瘤6例：5例Antoni A型，1例Antoni B型。陈旧性神经鞘瘤2例，1例具有经典型神经鞘瘤的组织学结构，但其内有较多瘤细胞肥大，异型性明显。1例细胞排列杂乱，以细纹状细胞为主，其内有较多散在大的深染异型性细胞。免疫组化：S-100（＋）、Vimentin （＋）、Ki67（-）。结论陈旧性神经鞘瘤较少见，组织学特点复杂，并有较多异型性细胞，需结合临床并做免疫组化可确诊。
作者：郭继华；吴晓红；宋鸿艳；马敏丽；田艳明
来源：实用肿瘤学杂志 2014 年 2期
