目的 探索生长停滞特异基因1(GAS1)与乳腺癌患者免疫治疗及药物敏感性的关系.方法 利用TCGA数据库数据分析GAS1 在乳腺组织中的表达情况及与临床病理特征之间的关系;GSEA富集分析探索GAS1 与基因集的关系;CIBERSORT法分析22 种免疫细胞的比例,并探索GAS1 与免疫浸润细胞的关系;使用TCIA数据库评估GAS1 的表达与CT-LA4 和PD1 免疫表型评分的关系;利用GDSC数据库探索GAS1 与不同药物敏感性的关系.利用 2016 年 1 月—2017 年 12月在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院乳腺外科接受手术治疗的乳腺癌患者的96 例癌组织及33 例癌旁组织资料进行GAS1 免疫组织化学染色验证.结果 TCGA数据库结果表明,GAS1 在乳腺癌组织中的表达量显著低于正常乳腺组织(P<0.001),GAS1 表达水平与年龄存在相关性(P =0.040).包括细胞黏附分子在内的多种通路主要在GAS1 高表达组中富集.GAS1高、低表达组间CD8 T细胞、滤泡辅助T细胞及巨噬细胞M1 差异有统计学意义(P<0.05).GAS1 高表达组ips_ctla4_neg_pd1_pos及ips_ctla4_pos_pd1_pos评分高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05).GAS1 高表达组多西他赛、表阿霉素、顺铂、氟维司群、紫杉醇、帕博西利和奥拉帕利的IC50值小于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05).临床样本中,乳腺癌患者癌组织中G
作者：鲁泓男；夏冰舒；乔坤；张世园；黄元夕；鲁祥石
来源：实用肿瘤学杂志 2023 年 37卷 4期
