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目的了解NSCLC患者血清IL-8、IL-12的浓度,研究IL-8、IL-12与临床病理因素的相关性,并探讨其临床意义.方法实验分NSCLC组(A组)、肺良性疾病组(B组)和正常健康组(C组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA),测定血清IL-8、IL-12浓度,并收集42例A组和16例B组的临床病理资料.结果 A、B、C三组IL-8浓度分别为56±33.6(pg/ml,下同)、29.6±29.3和29.3±15.7,A组>B组和C组,B组和C组差异无显著性.A、B、C三组IL-12浓度分别为49.8±46.2(pg/ml,下同)、33.2±12.3和81.5±33.3,C组>A组和B组,A组与B组差异无显著性.结论 NSCLC患者血清IL-8浓度升高,IL-12浓度降低,可能存在肿瘤血管生成和抑制因子的平衡失调.

作者:邬志勇;余国伟;刘敏伟

来源:实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 4期

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作者:
邬志勇;余国伟;刘敏伟
来源:
实用肿瘤杂志 2002 年 17卷 4期
标签:
癌,非小细胞肺/病理学 白细胞介素-12/血液 白细胞介素-8/血液 酶联免疫吸附试验 肺肿瘤/病理学
目的了解NSCLC患者血清IL-8、IL-12的浓度,研究IL-8、IL-12与临床病理因素的相关性,并探讨其临床意义.方法实验分NSCLC组(A组)、肺良性疾病组(B组)和正常健康组(C组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA),测定血清IL-8、IL-12浓度,并收集42例A组和16例B组的临床病理资料.结果 A、B、C三组IL-8浓度分别为56±33.6(pg/ml,下同)、29.6±29.3和29.3±15.7,A组>B组和C组,B组和C组差异无显著性.A、B、C三组IL-12浓度分别为49.8±46.2(pg/ml,下同)、33.2±12.3和81.5±33.3,C组>A组和B组,A组与B组差异无显著性.结论 NSCLC患者血清IL-8浓度升高,IL-12浓度降低,可能存在肿瘤血管生成和抑制因子的平衡失调.