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目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1凋亡相关基因Survivin、bcl-2和bax的表达及高三尖杉酯碱(HHT)诱导其凋亡的作用机制.方法用MDS-RAEB细胞系MUTZ-1为体外模型,采用透射电镜和流式细胞仪Annexin-VFITC/PI双染分析细胞凋亡,PI染色分析细胞周期变化,RT-PCR技术检测抗凋亡基因Survivin、bcl-2和促凋亡基因bax的表达.结果 HHT能诱导MUTZ-1细胞凋亡,凋亡率与作用浓度和时间成正相关,细胞被阻滞在G2期.HHT作用MUTZ-1细胞6小时后细胞内抗凋亡基因Survivin表达明显下降,而抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax表达无明显变化.结论 HHT能诱导MUTZ-1细胞凋亡,抗凋亡基因Survivin mRNA下调可能是MUTZ-1细胞凋亡的机制之一.

作者:包悍英;蔡真

来源:实用肿瘤杂志 2003 年 18卷 3期

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作者:
包悍英;蔡真
来源:
实用肿瘤杂志 2003 年 18卷 3期
标签:
骨髓增生异常综合征 脱噬作用 基因 细胞周期 高三尖杉酯碱
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1凋亡相关基因Survivin、bcl-2和bax的表达及高三尖杉酯碱(HHT)诱导其凋亡的作用机制.方法用MDS-RAEB细胞系MUTZ-1为体外模型,采用透射电镜和流式细胞仪Annexin-VFITC/PI双染分析细胞凋亡,PI染色分析细胞周期变化,RT-PCR技术检测抗凋亡基因Survivin、bcl-2和促凋亡基因bax的表达.结果 HHT能诱导MUTZ-1细胞凋亡,凋亡率与作用浓度和时间成正相关,细胞被阻滞在G2期.HHT作用MUTZ-1细胞6小时后细胞内抗凋亡基因Survivin表达明显下降,而抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax表达无明显变化.结论 HHT能诱导MUTZ-1细胞凋亡,抗凋亡基因Survivin mRNA下调可能是MUTZ-1细胞凋亡的机制之一.