目的建立耐药性较为均一的K562/VCR多药耐药(MDR)亚细胞系,为更好研究多药耐药性的产生以及逆转机制提供良好的实验材料.方法采用三种不同的培养方法和有限稀释法对K562/VCR MDR细胞系进行亚克隆培养,并用流式细胞仪(FCM)测定p170的表达情况.结果加用培养上清或滋养细胞存在的条件下,亚克隆效率明显高于无条件培养液(P<0.05,P<0.01).建立的单克隆MDR亚细胞系6株,FCM分析证实p170呈不同程度的表达,其中表达最高者为31.4
作者:兰志建;汤永民;宁铂涛;杨世隆;钱柏芹;沈红强;陈英虎
来源:实用肿瘤杂志 2004 年 19卷 4期