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目的研究乳腺癌组织中血管生成的定量分析及与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的相关性,探讨TAMs对肿瘤间质血管生成的作用机制及对肿瘤生物学行为的影响.方法应用免疫组化S-P法检测58例乳腺癌组织中微血管密度(MVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及TAMs的分布,并用VIDAS21计算机图像分析系统进行定量和相关性分析.结果乳腺癌组织中微血管分布于肿瘤生长活跃的间质中.VEGF在正常的乳腺组织及癌组织均有表达,分布弥散.癌组织及癌周明显高于正常组织(P<0.01),以癌间质最高.TAMs在肿瘤组织内形态呈多样化,分布不均,在癌间质中最多.TAMs分布与VEGF及MVD呈正相关(r=0.53,P<0.05;r=0.58,P<0.05).结论TAMs广泛浸润肿瘤间质中,与MVD及VEGF显著相关,其在肿瘤微环境中具有促进肿瘤血管生成作用,且影响肿瘤的生物学行为.

作者:王建伟;刘颖斌;曹明智;方河清;朱锦辉;姚晓霖;彭淑牖

来源:实用肿瘤杂志 2005 年 20卷 1期

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作者:
王建伟;刘颖斌;曹明智;方河清;朱锦辉;姚晓霖;彭淑牖
来源:
实用肿瘤杂志 2005 年 20卷 1期
标签:
乳腺肿瘤 巨噬细胞 血管内皮生长因子 肿瘤转移 免疫组织化学
目的研究乳腺癌组织中血管生成的定量分析及与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的相关性,探讨TAMs对肿瘤间质血管生成的作用机制及对肿瘤生物学行为的影响.方法应用免疫组化S-P法检测58例乳腺癌组织中微血管密度(MVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及TAMs的分布,并用VIDAS21计算机图像分析系统进行定量和相关性分析.结果乳腺癌组织中微血管分布于肿瘤生长活跃的间质中.VEGF在正常的乳腺组织及癌组织均有表达,分布弥散.癌组织及癌周明显高于正常组织(P<0.01),以癌间质最高.TAMs在肿瘤组织内形态呈多样化,分布不均,在癌间质中最多.TAMs分布与VEGF及MVD呈正相关(r=0.53,P<0.05;r=0.58,P<0.05).结论TAMs广泛浸润肿瘤间质中,与MVD及VEGF显著相关,其在肿瘤微环境中具有促进肿瘤血管生成作用,且影响肿瘤的生物学行为.