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目的 研究Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled related-protein)表达的调控作用.方法 将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达.结果 FrpHE mRNA水平在转染p53 20小时后即有明显升高,其中以32小时达最高水平,随后逐渐降低.量效关系研究表明在转染剂量为0.05、0.5、5、50 pfu/cell时FrpHE mRNA表达均有显著增高,尤以5 pfu/cell时表达水平最高.β-catenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降.结论 外源性p53能够诱导Wnt通路抑制因子FrpHE 的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用.

作者:腊蕾;班武;吴曙光;饶进军

来源:实用肿瘤杂志 2007 年 22卷 1期

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作者:
腊蕾;班武;吴曙光;饶进军
来源:
实用肿瘤杂志 2007 年 22卷 1期
标签:
肿瘤 基因,p53 Wnt通路 肿瘤细胞,培养的 抑制因子,免疫
目的 研究Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled related-protein)表达的调控作用.方法 将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达.结果 FrpHE mRNA水平在转染p53 20小时后即有明显升高,其中以32小时达最高水平,随后逐渐降低.量效关系研究表明在转染剂量为0.05、0.5、5、50 pfu/cell时FrpHE mRNA表达均有显著增高,尤以5 pfu/cell时表达水平最高.β-catenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降.结论 外源性p53能够诱导Wnt通路抑制因子FrpHE 的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用.