目的 评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75 mg/m2+顺铂90 mg/m2研究组或对照药物75 mg/m2+顺铂90 mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期.结果 134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应.非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7
作者：何小慧；石远凯；杨晟；刘基巍；高亚杰；李凯；王华庆；冯威健；高雅苓；韩少梅
来源：实用肿瘤杂志 2008 年 23卷 6期
