目的 探讨颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)的临床病理特征,并提高对颗粒细胞瘤的认识.方法分析2006年至2010年台州医院收治的14例颗粒细胞瘤临床病理资料.结果14例均表现为皮下或深部软组织无痛性的孤立性肿块.肿瘤位于食管6例,腰部及胸背部3例,左下腹壁1例,左上臂1例,阴囊1例,左肺上叶支气管1例,右肺上叶支气管1例.肿瘤直径0.3～4 cm,平均1.3 cm.镜下14例GCT形态相似,肿瘤由呈巢或片状排列的圆形或多边形细胞组成,胞质呈嗜伊红细颗粒状.免疫组织化学S-100和NSE阳性,1例CD68弱阳性,Desmin、CK阴性.14例GCT中13例良性,1例细胞不典型性.1例不典型病例及5例良性病例呈膨胀性生长,另8例良性病例呈浸润性生长.11例经随访5 -38月,均未见复发和转移,3例失访.结论颗粒细胞瘤为一种少见的具有雪旺细胞分化的软组织肿瘤,可发生于任何部位.临床及形态学容易误诊,免疫组织化学标志对鉴别诊断具有重要意义.
作者：王秋鹏；甘梅富；王四玲；张建伟；周涛
来源：实用肿瘤杂志 2011 年 26卷 5期
