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目的 初步探讨肿瘤细胞内线粒体动态分布的极性变化与肿瘤细胞侵袭和趋化性之间的关系.方法 将表达CXCR4受体的含有线粒体DNA( mitochondrial DNA,mtDNA)的肺腺癌A549细胞和缺乏mtDNA的ρ° A549细胞常规培养,施加趋化因子CXCL12刺激,利用Transwell技术检测趋化前后A549和ρ°A549的侵袭性和趋化性改变.另外,以MitoTracker标志线粒体,Hoechst标志核,利用荧光倒置显微镜观测CXCL12处理前后线粒体在细胞内的动态分布的极性变化.结果 对于A549( mtDNA+)肿瘤细胞,CXCL12处理后细胞迁移力明显高于CXCL12处理前细胞穿透数(P<0.05),但CXCL12不能增强ρ° A549(mtDNA-)的侵袭性和趋化性.CXCL12处理前就已经有部分A549细胞内线粒体分布呈极性改变(0.25±0.05),但在CXCL12处理后这种呈极性改变的细胞比例明显增多(0.76±0.14,P<0.05).结论 肿瘤细胞的侵袭和趋化性可能与线粒体在肿瘤细胞内的动态分布的极性变化有关.

作者:韩琤波;马洁韬;黄乐天;荆薇;赵健竹;周洋;邹华伟

来源:实用肿瘤杂志 2011 年 26卷 6期

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作者:
韩琤波;马洁韬;黄乐天;荆薇;赵健竹;周洋;邹华伟
来源:
实用肿瘤杂志 2011 年 26卷 6期
标签:
肺肿瘤/病理学 DNA,线粒体 细胞系,肿瘤/病理学 腺癌/病理学 趋化因子CXCL12 肿瘤浸润
目的 初步探讨肿瘤细胞内线粒体动态分布的极性变化与肿瘤细胞侵袭和趋化性之间的关系.方法 将表达CXCR4受体的含有线粒体DNA( mitochondrial DNA,mtDNA)的肺腺癌A549细胞和缺乏mtDNA的ρ° A549细胞常规培养,施加趋化因子CXCL12刺激,利用Transwell技术检测趋化前后A549和ρ°A549的侵袭性和趋化性改变.另外,以MitoTracker标志线粒体,Hoechst标志核,利用荧光倒置显微镜观测CXCL12处理前后线粒体在细胞内的动态分布的极性变化.结果 对于A549( mtDNA+)肿瘤细胞,CXCL12处理后细胞迁移力明显高于CXCL12处理前细胞穿透数(P<0.05),但CXCL12不能增强ρ° A549(mtDNA-)的侵袭性和趋化性.CXCL12处理前就已经有部分A549细胞内线粒体分布呈极性改变(0.25±0.05),但在CXCL12处理后这种呈极性改变的细胞比例明显增多(0.76±0.14,P<0.05).结论 肿瘤细胞的侵袭和趋化性可能与线粒体在肿瘤细胞内的动态分布的极性变化有关.