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目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对因子Ⅶa促进SW620细胞增殖与迁移的干预作用及机制.方法 用EGCG、因子Ⅶa等处理SW620细胞,应用流式细胞术、Transwell法分别检测细胞增殖周期及迁移能力;Western blotting检测细胞NF-κB抑制蛋白(IκB-α)、核NF-κB (p65/RelA)的蛋白水平变化.结果 EGCG( 100 mg/L)能干预因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用;EGCG能抑制因子Ⅶa对IκB-α表达的下调作用及对核NF-κB (p65/RelA)表达的促进作用.结论 EGCG可能通过干预信号分子IκB-α和NF-κB (p65/RelA)的表达和调节作用,抑制因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用.

作者:周芳;周红;吴莺;郭东琳;许国莹;文海平

来源:实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 1期

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作者:
周芳;周红;吴莺;郭东琳;许国莹;文海平
来源:
实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 1期
标签:
结肠肿瘤 EGCG 因子Ⅶa 肿瘤细胞,培养的 增殖 迁移
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对因子Ⅶa促进SW620细胞增殖与迁移的干预作用及机制.方法 用EGCG、因子Ⅶa等处理SW620细胞,应用流式细胞术、Transwell法分别检测细胞增殖周期及迁移能力;Western blotting检测细胞NF-κB抑制蛋白(IκB-α)、核NF-κB (p65/RelA)的蛋白水平变化.结果 EGCG( 100 mg/L)能干预因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用;EGCG能抑制因子Ⅶa对IκB-α表达的下调作用及对核NF-κB (p65/RelA)表达的促进作用.结论 EGCG可能通过干预信号分子IκB-α和NF-κB (p65/RelA)的表达和调节作用,抑制因子Ⅶa对SW620细胞增殖与迁移的促进作用.