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目的 探讨凋亡信号分子CASP3、CASP8、CASP9与抗凋亡信号分子Bcl-2、XIAP在肺癌与癌旁中的表达差异及其意义.方法 制备非小细胞肺癌患者的癌组织与癌旁组织的配对石蜡标本的组织芯片.采用免疫组织化学方法检测分析凋亡信号分子CASP3 、CASP8、CASP9及抗凋亡信号分子XIAP、Bcl-2在组织中的表达水平.结果 配对的癌组织与癌旁组织中凋亡相关分子的表达水平分析,CASP3、CASP9 、Bcl-2、XIAP等分子在癌组织表达均有显著升高(P<0.01).CASP8在癌与癌旁两组间表达水平差异无统计学意义(P>0.05).双变量相关分析显示癌旁Bcl-2与癌旁CASP8之间(γ=0.490,P=0.015)、癌组织中CASP3与CASP9之间(γ=0.575,P=0.003)相关性差异均存在统计学意义.结论 肺癌组织较癌旁组织凋亡及抗凋亡分子表达均上调,CASP3和Bcl-2分别可能作为潜在的干预靶点而促进肿瘤细胞凋亡.癌旁Bcl-2与癌旁CASP8、癌组织中CASP3与CASP9的表达呈正相关,提示这些分子之间可能存在功能上的相互作用.

作者:梁红玲;黄健清;张绪超;谢至;陈世良;苏健;郭伟浜

来源:实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 3期

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作者:
梁红玲;黄健清;张绪超;谢至;陈世良;苏健;郭伟浜
来源:
实用肿瘤杂志 2012 年 27卷 3期
标签:
肺肿瘤 细胞凋亡 组织芯片 免疫组织化学
目的 探讨凋亡信号分子CASP3、CASP8、CASP9与抗凋亡信号分子Bcl-2、XIAP在肺癌与癌旁中的表达差异及其意义.方法 制备非小细胞肺癌患者的癌组织与癌旁组织的配对石蜡标本的组织芯片.采用免疫组织化学方法检测分析凋亡信号分子CASP3 、CASP8、CASP9及抗凋亡信号分子XIAP、Bcl-2在组织中的表达水平.结果 配对的癌组织与癌旁组织中凋亡相关分子的表达水平分析,CASP3、CASP9 、Bcl-2、XIAP等分子在癌组织表达均有显著升高(P<0.01).CASP8在癌与癌旁两组间表达水平差异无统计学意义(P>0.05).双变量相关分析显示癌旁Bcl-2与癌旁CASP8之间(γ=0.490,P=0.015)、癌组织中CASP3与CASP9之间(γ=0.575,P=0.003)相关性差异均存在统计学意义.结论 肺癌组织较癌旁组织凋亡及抗凋亡分子表达均上调,CASP3和Bcl-2分别可能作为潜在的干预靶点而促进肿瘤细胞凋亡.癌旁Bcl-2与癌旁CASP8、癌组织中CASP3与CASP9的表达呈正相关,提示这些分子之间可能存在功能上的相互作用.