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目的 探讨后程加速超分割放疗(late course accelerated hyperfractionation radiotherapy,LCAHR)联合同期化疗在局部晚期非小细胞肺癌(locally advanced non-small-cell lung cancer,LANSCLC)中的近期疗效和不良反应.方法 选取LANSCLC患者65例,依照数字表法随机分为对照组(n=32,常规分割2.0 Gy/f,1次/d,5次/周,总剂量66~ 70 Gy,总治疗时间33~ 35 d)和研究组(n=33,2个治疗阶段:第1阶段常规分割2.2 Gy/f,1次/d,5次/周,总剂量57 ~ 59 Gy;后进入第2阶段:加速超分割,2.0 Gy/f,2次/d,8~10次/周,总剂量16 ~20 Gy;2个阶段累积总剂量73 ~79Gy,总治疗时间31 ~32 d).两组放疗期间均联合同期化疗,对两组近期疗效、生存时间、不良反应和死亡原因进行比较分析.结果 治疗结束随访3 ~ 36个月,研究组的治疗总有效率为84.8%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的1、2、3年生存率分别为54.5%、30.3%和18.2%,高于对照组的40.6%、18.8%和9.4%,差异均具有统计学意义(均P<0.05).两组患者的主要不良反应为白细胞、血小板减少以及胃肠道反应、放射性食管炎、放射性肺炎.不良反应发生率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组死亡患者19例,远处转移率24.2%;对照组死亡25例,远处转移率34.

作者:吴桂平;赵婷婷;张霞;刘小宇

来源:实用肿瘤杂志 2018 年 33卷 6期

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作者:
吴桂平;赵婷婷;张霞;刘小宇
来源:
实用肿瘤杂志 2018 年 33卷 6期
标签:
癌,非小细胞肺/放射疗法 癌,非小细胞肺/药物疗法 肺肿瘤/放射疗法 肺肿瘤/药物疗法 存活率 放射剂量分次 治疗结果 综合疗法 临床对照试验
目的 探讨后程加速超分割放疗(late course accelerated hyperfractionation radiotherapy,LCAHR)联合同期化疗在局部晚期非小细胞肺癌(locally advanced non-small-cell lung cancer,LANSCLC)中的近期疗效和不良反应.方法 选取LANSCLC患者65例,依照数字表法随机分为对照组(n=32,常规分割2.0 Gy/f,1次/d,5次/周,总剂量66~ 70 Gy,总治疗时间33~ 35 d)和研究组(n=33,2个治疗阶段:第1阶段常规分割2.2 Gy/f,1次/d,5次/周,总剂量57 ~ 59 Gy;后进入第2阶段:加速超分割,2.0 Gy/f,2次/d,8~10次/周,总剂量16 ~20 Gy;2个阶段累积总剂量73 ~79Gy,总治疗时间31 ~32 d).两组放疗期间均联合同期化疗,对两组近期疗效、生存时间、不良反应和死亡原因进行比较分析.结果 治疗结束随访3 ~ 36个月,研究组的治疗总有效率为84.8%,高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的1、2、3年生存率分别为54.5%、30.3%和18.2%,高于对照组的40.6%、18.8%和9.4%,差异均具有统计学意义(均P<0.05).两组患者的主要不良反应为白细胞、血小板减少以及胃肠道反应、放射性食管炎、放射性肺炎.不良反应发生率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组死亡患者19例,远处转移率24.2%;对照组死亡25例,远处转移率34.