近年来,对于结直肠癌分子分型的研究越来越深入,有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)通路上的V-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源体B(V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog,BRAF)作为该通路上重要的效应分子,在结直肠癌的发生和发展中起着举足轻重的作用.临床观察发现,携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者预后劣于BRAF野生型患者,对传统药物的敏感性也存在较大的差异.故针对BRAF突变晚期结直肠癌的治疗策略,本文主要从化学治疗、靶向治疗及免疫治疗3个方面进行详细阐述.
作者:杨梦园;胡涵光;陈佳琦;房雪峰;袁瑛
来源:实用肿瘤杂志 2019 年 34卷 4期