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目的 探讨阿比特龙联合恩度对前列腺癌LNCaP细胞增殖及培养液上清中血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)及前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平的影响.方法 将体外培养的LNCaP细胞分为无药物干预的对照组及不同浓度阿比特龙(0.1、1、10和100 μmol/L)、恩度(0.1、1、10及100μL/mL)单药和10 μmol/L阿比特龙联合10 μL/mL恩度组.应用噻唑蓝比色法检测药物对LNCaP细胞的增殖抑制情况,酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测阿比特龙、恩度单药及联合组LNCaP细胞培养液上清中VEGF-A及PSA的水平.结果 与对照组比较,作用48 h后10、100 μmol/L阿比特龙与10、100 μL/mL恩度单药对LNCaP细胞的增殖均具有抑制作用(均P<0.05),呈浓度依赖性;10 μmol/L阿比特龙联合10 μL/mL恩度组较10 μmol/L阿比特龙组及10 μL/mL恩度组对LNCaP细胞的增殖抑制作用更强(均P<0.05);与对照组比较,作用48 h后10、100 μmol/L阿比特龙与10、100 μL/mL恩度单药干预LNCaP细胞后,培养液上清中VEGF-A水平均降低(均P<0.05);与对照组比较,作用48 h后1、10、100 μmol/L阿比特龙与10、100μL/mL恩度单药干预LNCaP细胞后,培养液上清中PSA水平均降低(均P<0.05),其抑

作者:于鹏途;蒋葵

来源:实用肿瘤杂志 2019 年 34卷 5期

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作者:
于鹏途;蒋葵
来源:
实用肿瘤杂志 2019 年 34卷 5期
标签:
前列腺肿瘤/病理学 前列腺肿瘤/药物疗法 细胞增殖/药物作用 内皮抑素类/投药和剂量 血管生成诱导剂 血管抑制素类/投药和剂量 血管内皮生长因子A/代谢 前列腺特异抗原/代谢 肿瘤细胞,培养的/药物作用
目的 探讨阿比特龙联合恩度对前列腺癌LNCaP细胞增殖及培养液上清中血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGF-A)及前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平的影响.方法 将体外培养的LNCaP细胞分为无药物干预的对照组及不同浓度阿比特龙(0.1、1、10和100 μmol/L)、恩度(0.1、1、10及100μL/mL)单药和10 μmol/L阿比特龙联合10 μL/mL恩度组.应用噻唑蓝比色法检测药物对LNCaP细胞的增殖抑制情况,酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测阿比特龙、恩度单药及联合组LNCaP细胞培养液上清中VEGF-A及PSA的水平.结果 与对照组比较,作用48 h后10、100 μmol/L阿比特龙与10、100 μL/mL恩度单药对LNCaP细胞的增殖均具有抑制作用(均P<0.05),呈浓度依赖性;10 μmol/L阿比特龙联合10 μL/mL恩度组较10 μmol/L阿比特龙组及10 μL/mL恩度组对LNCaP细胞的增殖抑制作用更强(均P<0.05);与对照组比较,作用48 h后10、100 μmol/L阿比特龙与10、100 μL/mL恩度单药干预LNCaP细胞后,培养液上清中VEGF-A水平均降低(均P<0.05);与对照组比较,作用48 h后1、10、100 μmol/L阿比特龙与10、100μL/mL恩度单药干预LNCaP细胞后,培养液上清中PSA水平均降低(均P<0.05),其抑