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目的 探究miR494对结直肠癌细胞迁移能力的影响及其分子机制.方法 采用慢病毒包装系统建立miR494-Lovo细胞株(转染miR494前体载体)和NC-Lovo细胞株(转染对照载体).采用定量RT-PCR检测转染率和上皮间质转化标志物E-cadherin、N-cadherin、matrix metallopeptidase 2 (MMP2)、MMP9、vimentin和snail表达情况.通过transwell和划痕实验检测细胞迁移能力.结果 与NC-Lovo细胞比较,miR494-Lovo细胞中miR494高表达(P<0.05).与NC-Lovo细胞比较,转染24 h后,miR494-Lovo细胞的迁移能力增强(P<0.05).转染48 h后,miR494-Lovo细胞E-cadherin表达升高,N-cadherin、MMP2、MMP9、vimentin和snail表达下降(均P<0.05).结论 miR494促进结直肠癌细胞迁移能力,并可能与EMT发生有关.

作者:傅健飞;金霞云;徐锡枫;朱京京;王庆华;杜金林;郑树

来源:实用肿瘤杂志 2019 年 34卷 6期

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作者:
傅健飞;金霞云;徐锡枫;朱京京;王庆华;杜金林;郑树
来源:
实用肿瘤杂志 2019 年 34卷 6期
标签:
结直肠肿瘤/病理生理学 肿瘤细胞,培养的 miR394 细胞运动 上皮间质转化
目的 探究miR494对结直肠癌细胞迁移能力的影响及其分子机制.方法 采用慢病毒包装系统建立miR494-Lovo细胞株(转染miR494前体载体)和NC-Lovo细胞株(转染对照载体).采用定量RT-PCR检测转染率和上皮间质转化标志物E-cadherin、N-cadherin、matrix metallopeptidase 2 (MMP2)、MMP9、vimentin和snail表达情况.通过transwell和划痕实验检测细胞迁移能力.结果 与NC-Lovo细胞比较,miR494-Lovo细胞中miR494高表达(P<0.05).与NC-Lovo细胞比较,转染24 h后,miR494-Lovo细胞的迁移能力增强(P<0.05).转染48 h后,miR494-Lovo细胞E-cadherin表达升高,N-cadherin、MMP2、MMP9、vimentin和snail表达下降(均P<0.05).结论 miR494促进结直肠癌细胞迁移能力,并可能与EMT发生有关.