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目的 探讨miRNA-27a对人乳腺癌多柔比星耐药细胞株MCF-7/Adriamycin(MCF-7/ADR)的影响及其可能的作用机制.方法 采用real-time PCR(RT-PCR)检测miRNA-27a和P-glycoprotein(P-gp)在乳腺癌细胞株MCF-7及MCF-7/ADR中mRNA表达.将miRNA-27a模拟物(mimics)转染到MCF-7/ADR细胞中,RT-PCR检测转染后miRNA-27a和P-gp的mRNA表达水平.Western blot法检测miRNA-27a模拟物转染后P-gp蛋白表达水平.细胞划痕实验检测转染0、24、48和72 h后细胞的迁移能力.结果 miRNA-27a在MCF-7/ADR细胞中表达量低于MCF-7细胞,差异具有统计学意义(P<0.05).上调miRNA-27a抑制MCF-7/ADR细胞中P-gp mRNA及蛋白的表达以及细胞的迁移能力,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 miRNA-27a可通过抑制P-gp的表达水平逆转MCF-7/ADR细胞对多柔比星的耐药性.

作者:杨清;杨海松;张世泳;张萌萌;朱文龙;邸广升;杨森果;张苗

来源:实用肿瘤杂志 2021 年 36卷 1期

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作者:
杨清;杨海松;张世泳;张萌萌;朱文龙;邸广升;杨森果;张苗
来源:
实用肿瘤杂志 2021 年 36卷 1期
标签:
乳腺癌 miRNA-27a P-gp 多柔比星耐药 MCF-7/ADR
目的 探讨miRNA-27a对人乳腺癌多柔比星耐药细胞株MCF-7/Adriamycin(MCF-7/ADR)的影响及其可能的作用机制.方法 采用real-time PCR(RT-PCR)检测miRNA-27a和P-glycoprotein(P-gp)在乳腺癌细胞株MCF-7及MCF-7/ADR中mRNA表达.将miRNA-27a模拟物(mimics)转染到MCF-7/ADR细胞中,RT-PCR检测转染后miRNA-27a和P-gp的mRNA表达水平.Western blot法检测miRNA-27a模拟物转染后P-gp蛋白表达水平.细胞划痕实验检测转染0、24、48和72 h后细胞的迁移能力.结果 miRNA-27a在MCF-7/ADR细胞中表达量低于MCF-7细胞,差异具有统计学意义(P<0.05).上调miRNA-27a抑制MCF-7/ADR细胞中P-gp mRNA及蛋白的表达以及细胞的迁移能力,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 miRNA-27a可通过抑制P-gp的表达水平逆转MCF-7/ADR细胞对多柔比星的耐药性.