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目的:分析自拟清肺宽胸理气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效与安全性.方法:选取福州市长乐区第二医院2022年1~8月收治的COPD稳定期患者68例,按简单随机化法分为两组.对照组(34例)采用常规西药治疗,研究组(34例)在对照组基础上联合自拟清肺宽胸理气汤治疗.对比两组临床疗效,治疗前后肺功能、血气分析指标、致炎因子水平,治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率(91.18%)较对照组(70.59%)高(P<0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平较治疗前提高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)水平较治疗前提高,且研究组高于对照组;两组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:自拟清肺宽胸理气汤联合西药治疗COPD稳定期患者疗效较佳,可稳定患者血气相关指标并降低致炎因子水平,促进肺功能好转,安全性较好.

作者:许建勋

来源:实用中西医结合临床 2023 年 23卷 1期

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作者:
许建勋
来源:
实用中西医结合临床 2023 年 23卷 1期
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慢性阻塞性肺疾病稳定期 自拟清肺宽胸理气汤 肺功能 血气分析指标 致炎因子
目的:分析自拟清肺宽胸理气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效与安全性.方法:选取福州市长乐区第二医院2022年1~8月收治的COPD稳定期患者68例,按简单随机化法分为两组.对照组(34例)采用常规西药治疗,研究组(34例)在对照组基础上联合自拟清肺宽胸理气汤治疗.对比两组临床疗效,治疗前后肺功能、血气分析指标、致炎因子水平,治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组治疗总有效率(91.18%)较对照组(70.59%)高(P<0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平较治疗前提高,且研究组高于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)水平较治疗前提高,且研究组高于对照组;两组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:自拟清肺宽胸理气汤联合西药治疗COPD稳定期患者疗效较佳,可稳定患者血气相关指标并降低致炎因子水平,促进肺功能好转,安全性较好.